ZR-96 DNA清理试剂盒
D4017 / D4018
ZR-96 DNA清理试剂盒
猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | 数量 |
---|---|---|---|---|
D4017 | ZR-96 DNA净化试剂盒(浅井) | 2 x 96准备 | 261.80美元 |
-
+
|
D4018 | ZR-96 DNA净化试剂盒(浅井) | 4 x 96准备 | 499.40美元 |
-
+
|
文档
![ZR-96 DNA清理试剂盒](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0016/3731/8726/products/D4017_ZR-96-DNA-Clean-up-Kit_large.jpg?v=1588501370)
突出了
- 快速(20分钟),从PCR、内切酶消化、无细胞裂解物等中大规模回收超纯DNA。
- ZR-96硅a板设计允许DNA在高浓度洗脱到最小体积的溶剂。
- 洗脱DNA非常适合用于PCR, DNA测序,DNA连接,内切酶消化,RNA转录,放射标记等。
描述
洗涤剂宽容 | ≤5% Triton X-100,≤5%吐温-20,≤5%萨科齐,≤0.1% SDS |
---|---|
洗脱体积 | 浅井≥30 μ l,深井≥10 μ l |
设备 | 用微微板载体离心 |
纯度 | A260 / A280 > 1.8 |
样本来源 | 来自PCR的DNA,内切酶消化,DNA修饰反应,同位素/荧光标记反应等。 |
尺寸范围 | 浅井为75 bp ~ 23 KB,深井为50 bp ~ 23 KB |
收益率 | 可回收≤5µg的总DNA。对于75 bp到10 kb的DNA,回收率为70-90%。对于1kb到23kb的DNA,回收率为50-70%。 |
Q1:可以回收的DNA的下限和最小数量是多少?
Picogram DNA水平可以恢复。这种限制是基于检测方法的灵敏度。
Q2:如何处理储存在DNA/RNA盾中的裸DNA ?
向样品中加入等量的乙醇(95-100%),混合均匀。样品是现成的结合,不需要DNA结合缓冲。请执行步骤2。
Q3:如果省略了在DNA洗涤缓冲液中添加乙醇,该怎么办?
DNA将从柱上洗脱。使用适当数量的DNA结合缓冲液重新结合样品,并用适当准备的洗涤缓冲液洗涤柱。
问题4:如果在色谱柱上加载的DNA超过规定的最大结合能力会发生什么?
由于二氧化硅基质的堵塞,色谱过饱和会导致总DNA丢失。
Q5:多少次列可以重新加载?
我们建议不要超过5倍,因为绑定效率可能会降低。
问6:DNA样本的最小输入体积是多少?
在体积小于50 μ l的情况下工作会导致采收率降低。我们建议将起始体积提高到100 μ l加水,以确保最佳的结合条件。
猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | |
---|---|---|---|---|
D4003-2-24 | DNA洗涤缓冲液(浓缩液) | 24 ml | 36.30美元 | |
D4004-1-L | DNA结合缓冲区 | 100毫升 | 62.70美元 | |
D4003-2-48 | DNA洗涤缓冲液(浓缩液) | 48毫升 | 66.00美元 | |
C2001 | 硅板 | 2板 | 141.90美元 | |
C2003 | 洗脱板 | 2板 | 20.90美元 | |
C2002 | 收集板 | 2板 | 24.20美元 | |