所有套件组件可单独购买。

冻干的DNase I在室温下稳定。一旦重悬，储存冷冻的等份。尽可能减少冻融循环。冻融会降低DNase的活性。

是的，将样品均质后存放在DNA/RNA盾中至室温(20-30ºC)。加入3份TRIzol/TRI试剂混合均匀。继续进行RNA纯化。

是的，Direct-zol MicroPrep (#R2060)是设计的，能够纯化RNA到单细胞输入(picgram量)。需要一种敏感的定量方法(如量子位、qPCR等)

是的，蛋白质可以从柱流中沉淀丙酮。请参见协议中的蛋白纯化附录。

如果下游应用需要无dna RNA，我们建议执行DNase I处理。

是的，TRIzol/TRI试剂或类似试剂中的样品在室温下可以稳定整夜，并可以冷冻(-80℃)存储。在冷冻之前，一定要充分溶解和均匀化样品。在RNA纯化前将样品置于室温下。

Direct-zol DNA/RNA (R2080)试剂盒可以从TRIzol中分离DNA

是的，RNA是高质量的(A260/A280 >1.8, A260/A230 >1.8)，适合任何下游应用，包括NGS, RT-PCR，杂交等。

Direct-zol试剂盒兼容TRI试剂，TRIzol, Qiazol, RNAzol, TriPure, TriSure等，以及任何其他酸胍酚基试剂。

Direct-zol用于储存/收集到TRIzol/类似试剂中的样品。快速核糖核酸适用于所有其他样本。

两种试剂盒功能相同，唯一的区别是试剂盒所提供的列的RNA结合能力。

是的，用80%的乙醇作为替代品。RNA洗涤缓冲也单独出售。

纯度、RIN和/或任何类型的污染都可能来自最初的样品制备(即样品的低效裂解)。为了改进，增加裂解试剂(如TRI试剂/TRIzol或RNA裂解缓冲)的体积。

• 为了保证完整的裂解，增加裂解试剂的体积(即，增加或滴定TRI试剂/TRIzol或RNA裂解缓冲液的体积)。裂解液应该是透明的(不透明或粘性)。离心颗粒碎片(如果需要)和处理清除上清。
• 在加入TRI试剂/TRIzol或RNA裂解缓冲液之前，进行酶促处理(蛋白酶K;#D3001-2-20)和/或机械均质(用ZR BashingBead Lysis Tubes打珠;#S6003)在DNA/RNA盾(#R1100)。