DNA清洁浓缩器-500
D4031 / D4032
DNA清洁浓缩器-500
猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | 数量 |
---|---|---|---|---|
D4031 | DNA清洁浓缩器-500 | 10个家庭作业 | 89.10美元 |
-
+
|
D4032 | DNA清洁浓缩器-500 | 20日家庭作业 | 165.00美元 |
-
+
|
文档
突出了
- 简单、快速地从PCR、内切酶消化和细胞游离DNA准备物中恢复超纯DNA。
- 独特的柱结构允许使用离心机、微离心机或真空源进行样品加载和洗涤。
- 洗脱后的DNA非常适合用于PCR、DNA测序、DNA连接、核酸内切酶消化、RNA转录、放射标记、阵列等。
描述
洗涤剂宽容 | ≤5% Triton X-100,≤5% Tween-20,≤5% sarkozy,≤0.1% SDS |
---|---|
洗脱体积 | ≥2毫升 |
设备 | 微离心机和真空离心机或真空源。 |
纯度 | 高纯度的DNA用水洗脱,特别适合于测序、连接反应和限制性内切酶消化。 |
样本来源 | 来自大规模样本来源的DNA,包括限制性内切酶消化和从无细胞裂解物制备的“粗”DNA。 |
尺寸范围 | 50 bp至23 KB |
收益率 | 总DNA回收率≤500 μ g。对于DNA 50 bp至10 kb,回收率为70-95%。对于11 kb ~ 23 kb的DNA,回收率为50-70%。 |
Q1: DNA样本的最小输入体积是多少?
当容量低于50µl时,回收率会降低。我们建议将起始量加水至100µl,以确保最佳的结合条件。
Q2:如果在色谱柱上装载的DNA多于规定的最大结合容量会发生什么?
色谱柱过饱和可导致总DNA丢失,由于堵塞二氧化硅基质。
Q3:列可以重新加载多少次?
我们建议不超过5倍,因为可能会降低结合效率。
Q4:如何处理储存在DNA/RNA屏蔽中的裸DNA ?
使用标准协议(根据DNA大小添加2或5卷DNA结合缓冲液。
Q5:可以回收的DNA的下限和最小数量是多少?
可以恢复Picogram水平的DNA。其局限性在于检测方法的灵敏度。
问题6:如果在DNA洗涤缓冲液中没有添加乙醇,该怎么办?
DNA会从色谱柱上洗脱。使用适量的DNA结合缓冲液重新结合样品,并用适当准备的洗涤缓冲液洗涤色谱柱。
“我在我们已经使用的一个套件旁边试用了这个套件。我有三个相同的样本,两个用于Zymo试剂盒,一个用于另一个。在为您的试剂盒指定的其中一个样品上,我不小心直接将样本添加到柱过滤器中,然后添加了其他试剂(我想我可以尝试一下)。另一个我是按照指示做的。我弄错的那个试剂盒的纯化和浓度与另一个试剂盒相似,而我正确使用的那个试剂盒的每个µL的DNA含量大约是另一个试剂盒的四倍。我对这个结果非常满意,当我重新运行我的样品时,我计划使用你们的产品。”
——Rosalind P.(阿肯色医科大学)
“在最后一步,几乎没有洗脱缓冲液的损失。与我使用过的其他套件相比,这是相当令人印象深刻的,它丢失了大约5-7 μ l。”
——Joseph R.(迈阿密大学米勒医学院)
“这是一个非常简单的过程,它产生的浓度是原来的10倍。”
——Kimberly M.(宾夕法尼亚大学)
阅读更多
猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | |
---|---|---|---|---|
D3004-4-16 | DNA洗脱缓冲 | 16毫升 | 19.80美元 | |
D3004-4-50 | DNA洗脱缓冲 | 50毫升 | 35.20美元 | |
D4003-1-L | DNA结合缓冲区 | 50毫升 | 36.30美元 | |
D4003-2-24 | DNA洗涤缓冲液(浓缩液) | 24 ml | 36.30美元 | |
D4004-1-L | DNA结合缓冲区 | 100毫升 | 62.70美元 | |
D4003-2-48 | DNA洗涤缓冲液(浓缩液) | 48毫升 | 66.00美元 | |
C1013-10 | Zymo-Spin第六列 | 10包 | 48.40美元 | |
C1013-20 | Zymo-Spin第六列 | 20包 | 74.80美元 | |