ZR-96 DNA清理套件
D4017 / D4018
ZR-96 DNA清理套件
猫 # | 姓名 | 尺寸 | 价格 | 数量 |
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D4017 | ZR-96 DNA清理套件(浅井) | 2 x 96准备 | $ 261.80 |
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D4018 | ZR-96 DNA清理套件(浅井) | 4 x 96准备 | $ 499.40 |
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文件
![ZR-96 DNA清理套件](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0016/3731/8726/products/D4017_ZR-96-DNA-Clean-up-Kit_large.jpg?v=1588501370)
强调
- 快速(20分钟),从PCR,核酸内切酶消化,无细胞裂解物等大规模回收超纯的DNA。
- ZR-96硅-A板设计使DNA以高浓度洗脱为最小溶剂的溶剂。
- 洗脱的DNA非常适合用于PCR,DNA测序,DNA连接,核酸内切酶消化,RNA转录,放射性标记等。
描述
洗涤剂耐受性 | ≤5%Triton X-100,≤5%Tween-20,≤5%Sarkosyl,≤0.1%SDS |
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洗脱量 | 浅孔≥30µl,深井≥10µl |
设备 | 与微板载体离心 |
纯度 | A260/A280> 1.8 |
样本源 | 来自PCR的DNA,核酸内切酶消化,DNA修饰反应,同位素/荧光标记反应等等。 |
尺寸范围 | 75 bp至23 kb的浅井,50 bp至23 kb的深井 |
屈服 | ≤5µg总DNA可以回收。对于DNA 75 bp至10 kb,回收率为70-90%。对于DNA 11 KB至23 KB,回收率为50-70%。 |
Q1:可以回收的下限和最小的DNA量是多少?
DNA的皮克图水平可以恢复。该限制基于检测方法的敏感性。
Q2:如何处理存储在DNA/RNA屏蔽中的裸DNA?
在样品中添加相等的乙醇(95-100%),并充分混合。样品是可接收的,不需要DNA结合缓冲液。继续步骤2。
Q3:如果省略了乙醇添加到DNA洗涤缓冲液中该怎么办?
DNA将从柱上洗脱。使用适当量的DNA结合缓冲液重新定位样品,并用正确准备的洗涤缓冲液洗涤色谱柱。
Q4:如果将更多的DNA加载到柱上比规定的最大结合容量会发生什么?
该色谱柱的过度饱和会导致由于二氧化硅基质堵塞而导致的总DNA损失。
Q5:可以重新加载列多少次?
我们建议不超过5次,因为结合效率可能会降低。
Q6:DNA样品的最小输入体积是多少?
使用低于50 µL的体积可以导致恢复减少。我们建议使用水将起始体积提高到100 µL,以确保最佳的结合条件。
猫 # | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
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D4003-2-24 | DNA洗涤缓冲液(浓缩物) | 24毫升 | $ 36.30 | |
D4004-1-L | DNA结合缓冲液 | 100毫升 | $ 62.70 | |
D4003-2-48 | DNA洗涤缓冲液(浓缩物) | 48毫升 | $ 66.00 | |
C2001 | 硅板 | 2个板 | $ 141.90 | |
C2003 | 洗脱板 | 2个板 | $ 20.90 | |
C2002 | 收集板 | 2个板 | $ 24.20 | |