EZ 德赢vwin体育平台入口DNA甲基化试剂盒
D5001 / D5002
EZ 德赢vwin体育平台入口DNA甲基化试剂盒
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D5001 | EZ 德赢vwin体育平台入口DNA甲基化试剂盒 | 50个RXN。 | $ 138.00 |
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| D5002 | EZ 德赢vwin体育平台入口DNA甲基化试剂盒 | 200 rxns。 | $ 475.00 |
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文件
强调
- 简化的，验证的DNA硫酸硫酸含量转化的程序。
- 用自旋色谱柱脱硫和硫酸含量处理的DNA的恢复。
- 恢复的DNA是下游分析的理想选择，包括PCR，核酸内切酶消化，测序，微阵列等。
描述
| 申请 | 纯化的，转换后的DNA非常适合下游过程，包括用于下一代测序，PCR扩增等的库准备。建议将此试剂盒用于Illumina Infinium甲基化epepic peadepic beadchip阵列。 |
|---|---|
| 转换 | > 99％ |
| 洗脱量 | ≥10µl |
| 设备 | 带有加热盖的微量离心机和热循环仪 |
| 输入 | 500 pg -2 µg DNA |
| 处理时间 | 12-16小时 |
| 恢复 | > 80％ |
| 样本源 | 纯化的基因组DNA，核酸内切酶消化的DNA，线性化的质粒DNA等。DNA应高质量且无RNA。 |
| 补充信息 |
Q1：是否建议与脱硫化缓冲液一起孵育超过20分钟？
将脱硫化缓冲液留在色谱柱上的时间长于建议的时间长，会导致更多的降解，随后导致产量较低。
Q2：Bisulfite底漆设计的技巧？
Q3：推荐哪种聚合酶从硫酸氢盐转化的DNA放大？
Zymotaq DNA聚合酶已专门设计用于亚硫酸盐扩增反应。Zymotaq可作为独立聚合酶（E2001/E2002），premix（E2003/E2004）和QPCR Premix（E2054/E2055）提供。
Q4：Bisulfite转换仅在CPG上下文中发生？
甲硫酸氢盐转化率将不论有何作用，因此该试剂盒与源自植物和其他具有高非CPG甲基化水平的植物和其他物种的基因组DNA兼容。
Q5：可以恢复的最小DNA大小是多少？
> 50 bp。
Q6：如何量化 /可视化转换后的DNA？
亚硫酸基因组DNA处理后，非甲基化的胞嘧啶残基被转化为尿嘧啶。恢复的DNA通常是A，U和T-rich。原始的碱基对不再存在。取而代之的是，它是在室温下以有限的非特异性碱基配对而束缚的。260 nm处的吸收系数类似于RNA的吸收系数。在确定回收的甲硫酸氢盐处理的DNA的浓度时，使用40μg/ml的值进行AB260 = 1.0。要可视化，请在琼脂糖凝胶上转换后的DNA，然后将凝胶冷却30分钟。预期的涂片将在100-1500bp之间。
问题7：什么导致转化效率差/产量低？
转化效率差和低收率可能是由于各种不同的实验特异性条件引起的。请联系技术支持，以讨论您的特定实验条件，并与产品专家进行进一步的故障排除。
Q8：硫酸硫酸氢盐在-20°C下稳定了多长时间？
转换后的DNA应在M-PENUTION缓冲液中洗脱，以保持转换后的DNA稳定以进行长期存储。如果正确存储长期（<-20c），则样品应持续超过一个月。最小化冻结/解冻，以保持硫酸含量转换后的DNA稳定。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| C1004-50 | Zymo-Spin IC列 | 50包 | $ 53.00 | |
| C1001-50 | 收集管 | 50包 | $ 15.00 | |
| D5001-4 | M洗涤缓冲区 | 6毫升 | $ 10.00 | |
| D5002-4 | M洗涤缓冲区 | 24毫升 | $ 25.00 | |
| D5002-3 | M结合缓冲液 | 80毫升 | $ 38.00 | |
| D5001-5 | M-二硫化缓冲液 | 10毫升 | $ 15.00 | |
| D5002-5 | M-二硫化缓冲液 | 40毫升 | $ 42.00 | |
| D5001-6 | M-RE-PENUTION缓冲液 | 1毫升 | $ 10.00 | |
| D5002-6 | M-RE-PENUTION缓冲液 | 4毫升 | $ 10.00 | |
| D5001-3 | M结合缓冲液 | 20毫升 | $ 14.00 | |
| D5001-2 | M稀释缓冲液 | 1.3毫升 | $ 10.00 | |
| D5002-2 | M稀释缓冲液 | 5.2毫升 | $ 10.00 | |
| D5001-1 | CT转换试剂 | 1个转换的1管 | $ 10.00 | |