ZR-96基因组DNA清洁和浓缩器-5套件
D4066 / D4067
ZR-96基因组DNA清洁和浓缩器-5套件
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D4066 | ZR-96基因组DNA清洁和浓缩器-5 | 2 x 96准备 | $ 341.00 |
-
+
|
| D4067 | ZR-96基因组DNA清洁和浓缩器-5 | 4 x 96准备 | $ 539.00 |
-
+
|
文件
强调
- 快速，高通量（96孔）从任何酶促反应中回收大型DNA或不纯净的制剂
- 独特的非体积旋转柱，用于超纯度，高收益DNA的低体积洗脱。超纯度，高收益DNA的低体积洗脱的自旋柱
- 洗脱的DNA是PCR，核酸内切酶消化，测序等的理想选择。
描述
| 适用于 | 洗脱的DNA非常适合结扎，测序，标签，PCR，微阵列，转染，转化，限制消化程序以及任何其他敏感的下游应用 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥15µL DNA洗脱缓冲液 |
| 设备 | 离心带有微板载体 |
| 纯度 | A260/A280> 1.8，A260/A230> 1.8 |
| 样本源 | 酶促反应或含有基因组DNA的不纯化制剂 |
| 样品存储 | 洗脱的DNA可以立即使用或存储在≤ -20°C下 |
| 尺寸范围 | > 50 bp，最多200 kb |
| 屈服 | 最多5 µg DNA。DNA范围为70-95％ |
Q1：可以回收的下限和最小的DNA量是多少？
DNA的皮克图水平可以恢复。该限制基于检测方法的敏感性。
Q2：如何处理存储在DNA/RNA屏蔽中的裸DNA？
使用标准方案（根据DNA大小，添加2或5卷DNA结合缓冲液）。
Q3：如果省略了乙醇添加到DNA洗涤缓冲液中该怎么办？
DNA将从柱上洗脱。使用适当量的DNA结合缓冲液重新定位样品，并用正确准备的洗涤缓冲液洗涤色谱柱。
Q4：如果将更多的DNA加载到柱上比规定的最大结合容量会发生什么？
该色谱柱的过度饱和会导致由于二氧化硅基质堵塞而导致的总DNA损失。
Q5：可以重新加载列多少次？
我们建议不超过5次，因为结合效率可能会降低。
Q6：DNA样品的最小输入体积是多少？
使用低于50 µL的体积可以导致恢复减少。我们建议使用水将起始体积提高到100 µL，以确保最佳的结合条件。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| D3004-4-4 | DNA洗脱缓冲液 | 4毫升 | $ 10.00 | |
| D3004-4-1 | DNA洗脱缓冲液 | 1毫升 | $ 11.00 | |
| D3004-4-16 | DNA洗脱缓冲液 | 16毫升 | $ 18.00 | |
| D3004-4-10 | DNA洗脱缓冲液 | 10毫升 | $ 14.00 | |
| D4003-2-24 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 24毫升 | $ 33.00 | |
| D4003-2-6 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 6毫升 | $ 10.00 | |
| D4003-2-48 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 48毫升 | $ 60.00 | |
| D5201-1-50 | 芯片DNA结合缓冲液 | 50毫升 | $ 37.00 | |
| D5201-1-100 | 芯片DNA结合缓冲液 | 100毫升 | $ 83.00 | |
| C2010 | Zymo-Spin I-96-XL板 | 2个板 | $ 257.00 | |
| C2003 | 洗脱板 | 2个板 | $ 19.00 | |
| C2002 | 收集板 | 2个板 | $ 22.00 | |