混合!合格的单元格-DH5 alpha

T3007 / T3009 / T3010


混合!合格的单元格-DH5 alpha

猫 # 姓名 尺寸 价格 数量
T3007 混合!合格的单元格-DH5 alpha 10 x 100 µL $ 129.00
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T3009 混合!合格的单元格-DH5 alpha 96 x 50 µl $ 494.00
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T3010 混合!胜任的单元格-DH5 alpha w/ 96孔PCR板并覆盖箔 96 x 50 µl $ 494.00
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文件


混合!合格的单元格-DH5 alpha

强调

  • 简单的20秒转换:没有热冲击!只需添加DNA并在板上散布即可。
  • 高转化效率:实现108-109每µg质粒DNA。
  • 多才多艺的:非常适合一般克隆,蓝白筛选和质粒分离。
描述

混合!合格的单元格 - DH5α是预制的大肠杆菌DH5 alpha竞争细胞,用于简单且高效的DNA转化。这些DH5α胜任的细胞通过一种完全消除热震动和相关程序的方法化学胜任。为了转化,只需将DNA与细胞混合,然后扩散到固体介质上 -混合!预制混合!胜任的细胞高效(> 108转化体/µg PUC19),可用于克隆,子克隆,PCR片段克隆,库结构等。

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附加信息 插入由于RECA1突变引起的稳定性。可用于蓝色/白色筛查,接受由于脱氧突变而接受的大质粒。由于ENDA1突变引起的高质粒产量。
基因型 F-φ80LACZΔM15Δ(LACZYA-ARGF)U169 DEOR NUPG RECA1 ENDA1 HSDR17(RK-MK+)PHOA GLNV44(SUPE44)THI-1 GYRA96 RERA1,λ--λ--λ--
处理时间 20秒
产品存储 -70°C至-80°C
补充信息
转化效率 108-109每µg质粒DNA转化体

Q1:合格的细胞是转基因生物吗?

我们所有的合格细胞都分为生物安全1级,不是遗传修饰的生物。只有当用质粒转化时,它们才会成为转基因生物。

Q2:是混合!菌株DAM+和DCM+?

除非在基因型中明确指出,否则大多数克隆菌株将是DAM+/DCM+。

Q3:做混合!菌株甲基化DNA?

是的

Q4:哪些菌株等同于Zymo菌株?

DH5α等于Zymo5α。DH10B,TOP10和One Shot Top10等于Zymo 10b。对于XL-21蓝色,JM109是最接近的匹配,对于STBL3,HB101是最接近的匹配。

问题5:如何减少琼脂板上的卫星菌落?

- 准备新鲜的琼脂板 - 在板上使用更多的抗生素 - 孵化板在板板后较短的时间

Q6:是否可以稀释合格的细胞?

我们不建议稀释合格的细胞。我们建议在转化之前使用较少的DNA转化细胞或等分试样的细胞。如果绝对必要,则应在稀释度中使用冷1倍胜任缓冲液(Mix&Go转换套件,T3001和T3002)。

Q7:可以与哪种抗生素一起使用混合!程序?

当使用氨苄西林或卡宾西林进行选择时,无需生长。然而,由于抗生素本身的作用方式,使用氯霉素,卡纳霉素和四环素时,需要一个生长步骤。我们建议对生长步骤进行以下步骤:1。添加质粒后在冰上孵育5-10分钟。2.添加4卷SOC媒体。3.在37°C下孵育60分钟,在200-300 rpm处轻轻摇动。4.在包含适当的抗生素的预热培养板上传播。

Q8:哪个质粒大小可用于转化?

对于Zymo5α和Zymo 10b,最高为20KB。然而,转化效率与10-20KB成比例降低。高于20kb的细胞很难转化。JM109,HB101,XJA,XJA(DE3),XJB,XJB(DE3)和TG1可以处理最多10KB的结构。

Q9:推荐的DNA浓度和转化的体积是哪个?

确实没有最大或最小建议的DNA浓度,但是我们使用10 pg进行质量控制。但是,添加的DNA量不应超过细胞总量的5%。随着使用的DNA体积的增加,效率可以降低几倍。如果DNA样品过于稀释,请使用我们的DNA清洁和浓缩器。

Q10:提高转型效率的哪些技巧?

1.在冰上解冻细胞,而不是室温。2.在冰上孵育细胞和DNA混合物,而不是在室温下。但是,请勿孵化时间比1小时更长。3.确保接收时仍会冷冻细胞。4.将培养板在37°C下预热至少30分钟。5.准备含有适当抗生素的新鲜LB琼脂板。6.准备新的DNA样品。7.将细胞存储在-80°C(而不是4°C或-20°C)。如果冰柜断裂,只要温度不超过-50°C,细胞应可以。8.避免冻结/解冻周期。

问题11:热震将如何影响我的转化效率?

没有必要进行热冲击,但是有时在准备库或转换XJB自动解析时可能是受益人大肠杆菌菌株。我们建议使用以下产物进行以下方案:1。添加质粒后在冰上孵育5-10分钟。2.在42°C下孵育45秒。3.将450毫升SOC添加到细胞中。4.在37°C下孵育60分钟,在200-300 rpm处轻轻摇动。5.在包含适当抗生素的预热培养板上散布。




“它节省了时间和金钱,确实有效!我之所以选择这个套件,是因为它经常在Addgene.com上使用。这确实很容易制作,转染效率比我从自制胜任的单元中获得的效率高。我最喜欢这个套件的功能是,执行整个转换过程(以氨苄青霉素为选择标记)而不是常规的1.30 h!”

-Cho R.(密歇根州立大学)

“值得。巨大的转型效率,节省了传统转型协议的大量时间,很棒的价格和永久性。谢谢!”

-Yu L.(加州理工学院)

“最快的胜任细胞。革命的!无需照顾您的大肠杆菌的微妙转染,Mix&Go将过程从2H缩短到5分钟。只需在冰上添加一些质粒的微粒,等待5分钟,瞧!”

-Jerome B(UCSF)

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