Quick-DNA粪便/土壤微生物微生物96套件
D6011
强调
- 用于在几分钟内分离来自粪便样品的无抑制剂，PCR质量DNA的快速，高通量（96孔）方法，包括来自人，鸟类，大鼠，小鼠，牛等的群体样品。
- 超高密度Bashingbeads是抗骨折和化学惰性的。
- Zymo-旋转板独特的过滤技术有效地从DNA产物中除去PCR抑制剂。
描述
| 适用于 | 所有敏感的下游应用，如QPCR和下一代测序。 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥50μL. |
| 设备 | 离心机W / Microplate载体，96孔板/块破坏器或粉碎机。 |
| 处理卷 | ≤80mg粪便，≤135mg土壤，≤20mg真菌/细菌细胞（湿重） |
| 纯度 | A260 / A280nm≥1.8。 |
| 样本来源 | 粪便或土壤 |
| 样本存储 | DNA储存在≤-20°C。 |
| 尺寸范围 | 能够恢复高达40kb的基因组DNA。在大多数情况下，也将回收线粒体DNA和病毒DNA（如果存在）。 |
| 补充信息 | |
| 类型 | 总DNA |
| 屈服 | ≤5μg总DNA |
Q1：我的裂解物似乎粘稠。什么导致这种情况发生？我怎样才能解决这个问题？
粘性样品可以表示样品裂解不完全。尝试使用更少的样本并优化珠子跳动条件（持续时间，速度，时间），以确保样品彻底裂开。在珠子跳动后，在继续前进之前颗粒碎屑。将更多的基因组裂解缓冲液加入裂解物可以有助于稀释和剥夺样品，使样品更少粘稠，更适合于DNA回收。
Q2：硅-A-HRC板步骤的目的是什么？
环境样品通常含有抑制剂，例如影响下游应用的多酚，腐殖质/富酸，单宁，黑色素等。一旦将DNA洗脱粘合旋转板，然后通过硅-A-HRC板通过硅-A-HRC板以除去PCR抑制剂，然后将DNA用于下游应用。硅-A-HRC板不结合DNA，它只是除去PCR抑制剂。硅-A-HRC板可以单独购买，作为OneStep-96 PCR抑制剂试剂盒（D6035）。
Q3：是否有必要添加β-巯基乙醇？这一步可以替代或省略吗？
建议添加β-巯基乙醇以增强样品裂解，但可以用二硫醇（DTT，终浓度为10mM）取代。然而，如果优化珠子跳动并且裂解是有效的，则不需要添加BME并且可以省略。
Q4：何时可以在协议中实施rnase治疗？
在套件容量内处理样品时，不需要额外的RNase进行治疗。选择性化学允许双链DNA与柱的结合，并用于RNA流过。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价钱 | |
|---|---|---|---|---|
| S6002-96-3. | ZR-96 Bashingbead裂解架 | 0.5 mm＆0.1 mm | $ 192.00 | |
| C2009 | 硅-A-HRC板 | 2个板块 | $ 405.00 | |
| C2003. | 洗脱板 | 2个板块 | $ 19.00 | |
| C2002 | 收集板 | 2个板块 | 22.00美元 | |
| C2007-4 | 96孔板盖箔 | 4箔 | 10.00美元 | |
| P1001-2 | 96井块 | 2个街区 | $ 18.00 | |
| C2001. | 硅 - 一盘 | 2个板块 | $ 129.00 | |
| D6035-1-30 | 预备解决方案 | 30毫升 | $ 18.00 | |
| D6001-3-40. | Bashingbead缓冲区 | 40毫升 | $ 29.00 | |
| D3004-5-50 | DNA预洗缓冲液 | 50毫升 | $ 26.00 | |
| D3004-4-10 | DNA洗脱缓冲液 | 10毫升 | $ 14.00 | |
| D3004-2-100 | G-DNA洗涤缓冲液 | 100毫升 | $ 30.00 | |
| d3004-1-150 | 基因组裂解缓冲液 | 150毫升 | $ 73.00 | |