Quick-DNA粪便/土壤微生物MIDIPREP套件
D6110
Quick-DNA粪便/土壤微生物MIDIPREP套件
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D6110 | 快的-DNA粪便/土壤微生物MIDIPREP | 25个准备 | $ 499.00 |
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文件
强调
- 快速方法是在几分钟内从粪便样品中分离出无抑制剂，PCR质量的DNA，包括人类，鸟类，大鼠，小鼠，牛等。
- 超高密度bashingbeads是抗断裂的，并且化学惰性。
- Zymo-Spin柱和独特的过滤技术有效地从DNA产物中去除PCR抑制剂。
描述
| 适用于 | 所有灵敏的下游应用，例如QPCR和下一代测序。 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥150µl |
| 设备 | 离心机，真空源和歧管，微输出式，细胞脱落/粉碎机w/ 50 ml管适配器 |
| 处理量 | ≤375毫克粪便，≤5g土壤，≤500毫克真菌/细菌细胞（湿重） |
| 纯度 | A260/A280nm≥1.8。 |
| 样本源 | 粪便或土壤 |
| 样品存储 | DNA存储在≤ -20°C下。 |
| 尺寸范围 | 能够恢复至40 kb的基因组DNA。在大多数情况下，也将回收线粒体DNA和病毒DNA（如果存在）。 |
| 补充信息 | |
| 类型 | 总DNA |
| 屈服 | ≤125µg总DNA |
Q1：我的裂解物似乎是粘性的。是什么原因导致这种情况？我怎样才能解决这个问题？
粘性样品可能表明样品裂解不完全。尝试使用较少的样品并优化珠子跳动条件（持续时间，速度，时间），以确保样品彻底裂解。珠子跳动后，在继续前进之前将细胞碎片颗粒。在裂解液中添加更多的基因组裂解缓冲液可以帮助稀释和剥夺样品，从而使样品较少粘稠，更适合DNA恢复。
Q2：Zymo-Spin III-HRC步骤的目的是什么？
环境样品通常包含影响下游应用，例如PCR等抑制剂，腐殖质/富维酸，单宁，黑色素等。将DNA从结合柱上洗脱后，然后通过Zymo-Spin III-HRC通过DNA去除PCR抑制剂，然后将DNA准备好以进行下游应用。Zymo-Spin III-HRC不结合DNA，它只是去除PCR抑制剂。可以单独购买Zymo-Spin III-HRC作为OnESTEP PCR抑制剂试剂盒（D6030）。
问题3：是否有必要添加β-汞乙醇？可以替换或省略此步骤吗？
建议添加β-汞乙醇以增强样品裂解，但可以用二硫代硫醇（DTT，最终浓度为10 mm）取代。但是，如果优化了珠子跳动并有效地裂解，则无需添加BME，可以省略。
问题4：何时可以在协议中实施RNase A治疗？
处理套件容量以内的样品时，无需其他RNase治疗。选择性化学允许将双束DNA与色谱柱结合并使RNA流过。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| S6010 | Zr BashingBead裂解/滤波管带0.5毫米珠（50 mL） | 25包 | $ 191.00 | |
| C1021-25 | ||||
| C1058-50 | Zymo-Spin III-HRC过滤器 | 50包 | $ 108.00 | |
| C1001-50 | 收集管 | 50包 | $ 15.00 | |
| D6035-1-30 | 准备解决方案 | 30毫升 | $ 18.00 | |
| D6001-3-150 | BashingBead缓冲区 | 150毫升 | $ 85.00 | |
| D3004-5-15 | DNA预洗缓冲液 | 15毫升 | $ 10.00 | |
| D3004-4-16 | DNA洗脱缓冲液 | 16毫升 | $ 18.00 | |
| D3004-2-50 | G-DNA洗涤缓冲液 | 50毫升 | $ 18.00 | |
| D3004-1-250 | 基因组裂解缓冲液 | 250毫升 | $ 119.00 | |