快速-DNA真菌/细菌96试剂盒
D6006
突出了
- 提高检测:包括BashingBeads确保对难溶样品的完全裂解。
- 超纯:准备进行qPCR，次世代测序，阵列等。
- 简单:最快的高吞吐量工作流(≤40分钟)。
描述
| 适用于 | 所有敏感的下游应用，如qPCR和下一代测序。 |
|---|---|
| 洗脱体积 | ≥25µl |
| 设备 | 微孔板载体离心机，96孔板/块破坏者或粉碎机。 |
| 处理时间 | ≤40分钟 |
| 处理体积 | 真菌或细菌≤20mg(湿重)，2x108细菌细胞,2 x107酵母细胞，或2x107哺乳动物细胞 |
| 纯度 | 典型A260/A280 & A260/A230≥1.8 |
| 样本来源 | 真菌和细菌细胞培养，孢子，花粉，线虫，以及其他微生物也可以取样。 |
| 尺寸范围 | 能够恢复基因组DNA大小的片段高达40 kb以上。典型的片段大小在25 kb至35 kb之间。如果存在，寄生DNA和病毒DNA也将被恢复。 |
| 补充信息 | |
| 类型 | 总DNA |
| 收益率 | 总DNA≤5µg |
裂解液看起来粘稠。是什么导致了这种情况的发生?我该如何解决这个问题?
有粘性的样品表明样品不完全溶解。尝试使用更少的样品和优化珠跳动条件(持续时间，速度，时间)，以确保样品被彻底分解。打珠后，将细胞碎片制成小球，然后继续。在裂解液中加入更多的基因组裂解缓冲液有助于稀释和脱蛋白，使样品粘度降低，更适合DNA恢复。
Q2:有必要加入-巯基乙醇吗?这个步骤可以被替换或省略吗?
建议添加-巯基乙醇以促进样品裂解，但可以用二硫苏糖醇(DTT，最终浓度为10 mM)取代。但是，如果珠磨优化，裂解效率高，则不需要添加BME，可以省略。
问题3:RNase A治疗何时可以在协议中实施?
在试剂盒容量内处理样品时，不需要额外的RNase A处理。选择性化学使双链DNA与色谱柱结合，使RNA通过。
| 猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| s6002 - 96 - 3 | ZR-96巴辛珠裂解架 | 0.5 mm & 0.1 mm | 192.00美元 | |
| C2003 | 洗脱板 | 2板 | 19.00美元 | |
| C2002 | 收集板 | 2板 | 22.00美元 | |
| C2001 | 硅板 | 2板 | 129.00美元 | |
| P1001-2 | 96 -好块 | 2块 | 18.00美元 | |
| C2007-4 | 96孔板盖箔 | 4衬托 | 10.00美元 | |
| D6001-3-40 | BashingBead缓冲 | 40毫升 | 29.00美元 | |
| D3004-5-50 | DNA预缓冲 | 50毫升 | 26.00美元 | |
| d3004 - 1 - 150 | 基因组裂解缓冲 | 150毫升 | 73.00美元 | |
| d3004 - 2 - 100 | g-DNA清洗缓冲 | 100毫升 | 30.00美元 | |
| D3004-4-10 | DNA洗脱缓冲 | 10毫升 | 14.00美元 | |