Quick-DNA植物/种子96套件
D6021.
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强调
- 快速,简单,高通量(96孔)方法,用于难以粘附的植物和种子样本的DNA分离。
- 超高密度Bashingbeads是抗骨折和化学惰性的。
- Zymo-旋转技术与过滤结合,从DNA产物中除去多酚PCR抑制剂。
描述
适用于 | 所有敏感的下游应用,如QPCR和下一代测序。 |
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洗脱量 | ≥50μL. |
设备 | 离心机W / Microplate载体,96孔板/块破坏器或粉碎机。 |
处理卷 | ≤80毫克 |
纯度 | A260 / A280nm≥1.8。 |
样本来源 | 叶,茎,芽,花,水果,种子等 |
样本存储 | DNA储存在≤-20°C。 |
尺寸范围 | 能够恢复高达40kb的基因组DNA。典型的片段尺寸范围从25 kB - 35 Kb。如果存在,还将回收寄生和病毒性DNA。 |
补充信息 | |
类型 | 总DNA |
屈服 | ≤5μg总DNA |
Q1:您能提供测试的植物物种列表吗?
除了我们在协议中所示的情况之外,我们目前没有植物清单: -A.Thaliana.- 杜松 - Milkweed Leaf - Milkweed Leaflet - Milkweed Pre开花芽 - 玉米仁 - 向日葵种子 -尼古利亚娜sp。
Q2:我的裂解物似乎粘稠。什么导致这种情况发生?我怎样才能解决这个问题?
粘性样品可以表示样品裂解不完全。尝试使用更少的样本并优化珠子跳动条件(持续时间,速度,时间),以确保样品彻底裂开。在珠子跳动后,在继续前进之前颗粒碎屑。将更多的基因组裂解缓冲液加入裂解物可以有助于稀释和剥夺样品,使样品更少粘稠,更适合于DNA回收。
Q3:硅-A-HRC板步骤的目的是什么?
环境样品通常含有抑制剂,例如多酚,腐殖质/富瑞酸,单宁,黑色素等,其通常共同纯化和影响下游应用如PCR。ZyMo-Spin III-HRC柱去除这些多酚PCR抑制剂,以回收准备好敏感下游应用的DNA,例如下一步测序,定量PCR等。
Q4:是否有必要添加β-巯基乙醇?这一步可以替代或省略吗?
建议添加β-巯基乙醇以增强样品裂解,但可以用二硫醇(DTT,终浓度为10mM)取代。然而,如果优化珠子跳动并且裂解是有效的,则不需要添加BME并且可以省略。
Q5:何时可以在协议中实施rnase治疗?
快速DNA套件恢复无RNA的基因组DNA。选择性化学允许双链DNA与柱的结合,并用于RNA流过。在套件容量内处理样品时,不需要rNase治疗。
猫 # | 姓名 | 尺寸 | 价钱 | |
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S6002-96-2 | ZR-96 Bashingbead裂解架 | 2毫米 | $ 192.00 | |
C2009 | 硅-A-HRC板 | 2个板块 | $ 405.00 | |
C2003. | 洗脱板 | 2个板块 | $ 19.00 | |
C2002 | 收集板 | 2个板块 | 22.00美元 | |
C2007-4 | 96孔板盖箔 | 4箔 | 10.00美元 | |
P1001-2 | 96井块 | 2个街区 | $ 18.00 | |
C2001. | 硅 - 一盘 | 2个板块 | $ 129.00 | |
D6035-1-30 | 预备解决方案 | 30毫升 | $ 18.00 | |
D6001-3-40. | Bashingbead缓冲区 | 40毫升 | $ 29.00 | |
D3004-5-50 | DNA预洗缓冲液 | 50毫升 | $ 26.00 | |
D3004-4-10 | DNA洗脱缓冲液 | 10毫升 | $ 14.00 | |
D3004-2-100 | G-DNA洗涤缓冲液 | 100毫升 | $ 30.00 | |
d3004-1-150 | 基因组裂解缓冲液 | 150毫升 | $ 73.00 | |