RNA清洁& Concentrator-25
R1017 / R1018
RNA清洁& Concentrator-25
| 猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| R1017 | RNA清洁& Concentrator-25 | 50 | 142.00美元 |
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| R1018 | RNA清洁& Concentrator-25 | One hundred. | 254.00美元 |
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文档
突出了
- NGS-Ready:RNA准备所有下游应用程序包括下一代测序,RT-qPCR,杂交等。
- 超纯:消除污染物和抑制剂在5分钟。
- 最大限度的恢复:恢复> 90%,洗提在25μl。
描述
| 设备 | 微型离心机 |
|---|---|
| 格式 | Spin-Column |
| 纯度 | RNA准备下一代测序、rt - pcr芯片,杂交,等。A260 / A280、A260 / A230: > 1.8。 |
| 样本来源 | DNase我对待RNA,体外转录产品,试剂盒后的水相/氯仿或类似的提取德赢vwin体育官方网址 |
| 尺寸范围 | 总RNA≥17元 |
| 补充信息 | |
| 收益率 | 50µg RNA(绑定能力),≥25µl(洗脱体积) |
Q1:碾压混凝土工具包可以用来净化DNA(互补)?
是的。设备有效地恢复所有类型的核酸。
Q2:载波RNA应该被添加到样本之前净化?
可以添加载体RNA没有不利影响。碾压混凝土是高效而不需要载波RNA,并无显著改善复苏与载波RNA被观察到。
问题3:这个工具去除荧光染料,放射性标记的核苷酸和/或生物素?
是的,这个工具包有效地删除非公司荧光染料,放射性标记的核苷酸和生物素。
第四季度:样品含有高浓度的洗涤剂,盐、甲酰胺或蔗糖与RCC缓冲系统兼容?
产品公差参考:≤5% Triton x - 100≤5% Tween-20 -≤5% Sarkosyl≤0.1% SDS -甲酰胺≤90%,蔗糖样本应该被稀释/滴定10 - 100倍。
Q5:其他DNase我酶或集(例如试剂盒DNase I)被使用?
是的,按照各自的协议对列DNase治疗。如果DNase没有协议,推进管DNase治疗后清理,然后re-purify。
Q6: DNase我治疗的必要吗?
如果已经没有dna下游应用程序需要细胞RNA,我们建议执行列或管DNase我治疗。
“伟大的净化少量的RNA。我使用一个生物分析仪后我可以看到与之前的区别,更清洁的乐队和浓度增加而较小数量的elutant。”
凯瑟琳- a (USAMRIID)
“装备很容易和快速,清理我的RNA样品很好。它正是我需要的。”
——卡罗琳s(康奈尔大学)
“产品非常容易使用,快速协议一个优秀的RNA清理。它还净化小RNA RNA清理所有列的并非如此。”
-艾格尼丝·n (Biofidal)
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| 猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| R1013-2-25 | 核糖核酸绑定缓冲 | 25毫升 | 49.00美元 | |
| R1013-2-50 | 核糖核酸绑定缓冲 | 50毫升 | 75.00美元 | |
| R1003-3-6 | RNA清洗缓冲 | 6毫升 | 18.00美元 | |
| R1003-3-24 | RNA清洗缓冲 | 24 ml | 59.00美元 | |
| R1003-3-12 | RNA清洗缓冲 | 12毫升 | 30.00美元 | |
| C1001-50 | 集合管 | 50包 | 15.00美元 | |
| R1060-2-25 | RNA准备缓冲 | 25毫升 | 40.00美元 | |
| C1011-50 | Zymo-Spin IIC列 | 50包 | 55.00美元 | |
| W1001-10 | DNase / RNase-Free水 | 10毫升 | 19.00美元 | |
| W1001-6 | DNase / RNase-Free水 | 6毫升 | 15.00美元 | |