Zymoprep酵母质粒小型i

D2001


Zymoprep酵母质粒小型i

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Zymoprep酵母质粒小型i

强调

  • 简单的:快速,轻松地从酵母中拯救质粒。
  • 有效的隔离:在低拷贝和难以分离质粒的情况下很好地工作。
  • 高质量:分离的质粒DNA是分子生物学技术的理想选择,例如PCR,转化,杂交等。
描述

Zymoprep酵母质粒微型i是一种简单有效的酵母质粒小型,基于大肠杆菌碱性裂解方法,但使用zymolyase作为第一个溶液。该套件提供了从与质粒分离的所有必要试剂S. cerevisiae,,,,白色念珠菌和S. pombe,以及其细胞壁易受酵母裂解酶裂解的任何真菌。该过程简单有效,不需要玻璃珠或苯酚。可靠地从酵母菌菌落,板上的斑块或作为液体培养物中恢复质粒DNA。该系统是低拷贝数和难以分离质粒的理想选择。洗脱的质粒DNA可直接用于大肠杆菌转化,PCR和Southern印迹分析。


适用于 质粒DNA非常适合下游应用,例如PCR,转化,杂交和其他敏感应用
洗脱量 ≥35µL
设备 微型离心和热块/浴
处理量 ≤1.5毫升培养物
样本源 细胞培养(菌落/斑块或液体培养)
尺寸范围 无尺寸限制
屈服 通常在1.5 mL过夜培养物的大多数2 µ基质粒中,通常在0.01-0.3 ng之间

Q1:Zymoprep酵母质粒微型I和小型质量II之间有什么区别?

Zymoprep酵母菌质粒Miniprep I和II都使用相同的化学作用进行裂解。但是,MiniPREP I使用异丙醇沉淀,而微型REPREP II则使用一列进行纯化。小型II允许一致的产量和纯度。样品可以集中到低洗脱体积。

Q2:典型的质粒产量是多少?

通常,大多数2 µML隔夜培养物的2 µ基质粒在0.01-0.3 ng之间。为了产生更多的质粒,质粒通常转化为大肠杆菌,使用传统的培养和隔离大肠杆菌质粒准备。

Q3:该套件可以用于分离线性质粒DNA吗?

是的

问题4:如果我使用固定的酵母单元,我该怎么做才能改善样品裂解?

我们通常建议使用新鲜或早期的日志相单元,更容易裂解。对于固定相单元,需要优化用户,我们建议将消化增加到> 1小时和/或增加zymolyase量。

Q5:这些套件兼容哪些菌株?

任何易感酶溶酶的菌株,其中包括以下真菌属:asbya,,,,克洛克拉,,,,念珠菌,,,,kluyveromyces,,,,Debaryomyces,,,,脂肪霉,,,,eremothecium,,,,Metschikowia,,,,内霉,,,,比奇,,,,汉森纳,,,,pullularia,,,,Hanseniaspora,,,,葡萄糖,,,,saccaromycodes,,,,sacCharomyCopsis,,,,schizosaccahromyces,,,,图片




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D2001-1-15
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D2001-3-15 解决方案3中和缓冲液 15毫升 $ 18.00
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