简单的20秒大肠杆菌转型

混合！合格的细胞

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节省

> 1小时

关于转型

取决于

10⁹

转化体/µg质粒

可用的

5

预制菌株

（DH5-Alpha等）

这混合！转换工作流程

节省> 1小时的胜任细胞准备

混合！合理的细胞消除了标准细菌转化过程所需的热休克，冗长的孵育和出生程序*。只需将DNA与细胞混合几秒钟，然后在板上散布。

*仅选择氨苄青霉素

高转化效率

预制混合！胜任的细胞可实现高转化效率（最多10⁹转化体/µg质粒）并具有快速转化动力学。转换大肠杆菌在20秒内。没有热量冲击，没有冗长的孵化，没有出生程序，没有等待！

无与伦比的技术

	DH5 alpha	JM109	Zymo 10b	HB101	TG1
应变背景	K-12	K-12	K-12	K-12	K-12
质粒分离
高收益和优质DNA（enda1）
一般克隆
蓝白选择
减少重组（reca1或者reca13）
格式	10 x 100 µL 96 x 50 µl	10 x 100 µL 96 x 50 µl	10 x 100 µL 96 x 50 µl	10 x 100 µL 96 x 50 µl	10 x 100 µL

说明手册

准备高度胜任大肠杆菌从任何菌株中

这混合！转换套件

这混合！转换套件将合格的单元格制备简化为仅需45分钟的简单三步协议。任何大肠杆菌菌株（DH5A，BL21，HB101，JM109，TOP10，XL-1蓝，XL10金，Zymo10b/dh10b，TG1，TG1，CCDB生存，STBL2，STBL3等…）可以作为高度胜任的细胞制备。

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所有商标和注册商标都是其各自所有者的财产。

最好的胜任细胞

“最快的胜任细胞。革命的！混合！缩短了过程。”

JB（UCSF）

“这真的很容易制作，并且转染效率比我从自制胜任的单元中获得的效率高。”

CR（MSU）

“伟大的转型效率，节省了传统转型协议的大量时间，真棒！”

YL（加州理工学院）

混合！胜任的单元是转化的最佳方法大肠杆菌。无论是使用预制的胜任单元（例如DH5-Alpha或JM109）还是使用自己的生产混合！转化试剂盒，化学胜任的细胞的制备被简化并优化，以高转化效率。

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混合！胜任的DH5-alpha

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混合！套件产品描述

混合！大肠杆菌是用于简单且高效的DNA转化的预制化学胜任细胞。这些大肠杆菌通过独特的程序在化学上胜任，从而消除了对热冲击和相关程序的需求。此方法简化了细菌转化过程，因为可以将DNA直接添加到混合！胜任的细胞和混合物直接在培养板上散布，没有热休克或冗长的孵育步骤*。转化效率通常从10个⁸-10⁹转化体/µg的PUC19 DNA成DH5A等菌株，这使得细胞最佳，可最佳分子克隆，亚clon子，质粒隔离，文库结构，蓝色/白色筛选，M13克隆和测序等。混合！在许多学科和应用中，诸如合成生物学等许多学科和应用中都有良好的细胞¹，基因表达²，免疫学^3,4，转基因生物⁵和微生物学⁶。

混合！称职的细胞作为10个方便的100 µL/管等分试样或96孔格式（12x8 -Tube条）提供50 µL/Tube。预制胜任的细胞可作为菌株DH5A，JM109，Zymo 10B/DH10B，HB101和TG1获得。另外，任何大肠杆菌菌株（DH5 Alpha，BL21，HB101，JM109，Top10，XL-1蓝，XL10金，Zymo10b/dh10b，TG1，CCDB生存，stbl2，stbl3等...）可以纳入混合！仅在45分钟内使用三个简单步骤混合！转换和缓冲区集。

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参考

合成生物学 -混合！大肠杆菌转换套件和缓冲套件用于制造竞争的细胞，这些细胞用来自用于生产高通量Talen文库的金门组装反应的质粒转化。Chao，R等。“使用生物铸造的单转录Talen对完全自动化的一步合成” ACS Synthetic Biology，6（4）：678-685（2017）。
基因表达 -混合！大肠杆菌转换套件和缓冲套件用于制造有效的单元，以帮助开发新型CRISPR-CAS系统，以基于DNA的转录信息存储在大肠杆菌。Schmidt，F等。“从RNA中获得CRISPR间隔者的转录记录”，《自然》，第562：380-385（2018）。
免疫学 -混合！主管细胞（DH5-α）有助于表征具有中和活性的抗体恶性疟原虫寄生虫。Alanine，DGW等。“缓慢红细胞侵袭的人类抗体增强疟疾中和抗体”，Cell，178：216-228（2019）。
免疫学 -混合！大肠杆菌转化试剂盒和缓冲液集有助于鉴定出来自中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-COV）感染的骆驼的几个可变的重链，这些抗体特异性地针对MERS-COV并有效地阻止了病毒进入。Raj，VS等。“嵌合骆驼/人类重链抗体可以防止MERS-COV感染”，《科学进展》，第4（8）（2018年）。
转基因 -混合！主管细胞（DH5-Alpha）有助于开发高效的基于CRISPR/CAS9的基因组编辑方法，用于使用EASI-Crispr创建敲入和条件敲除小鼠模型。Miura，H等。“使用长ssDNA供体创建敲入和有条件的敲除小鼠模型的EASI-CRISPR方案”自然协议，13（1）：195-215（2018）。
微生物学 -混合！主管细胞用于产生逆转录病毒构建体，以促进微生物定植与T细胞凋亡的调节之间的独特关系。Soto，R等。“微生物群通过抑制凋亡因子促进全身T细胞存活”，PNAS，114（21）：5497-5502（2017）。