RNA

从生物样品或反应混合物获得的RNA质量对于下游应用的成功至关重要图书馆建设等

因此，从不同类型的细胞和组织中提取，纯化或分离RNA的方法至关重要，产生足够的产率和结构完整性的RNA。考虑到这一点，Zymo Research的科学家开发了一系列RNA提取，纯化和隔离试剂盒，旨在有效地从多种来源中恢复高质量的RNA。

RNA清理和浓度

过去很难从不同类型的细胞和组织中纯化RNA，但是高质量的RNA对于下游应用的成功至关重要，例如微阵列，RNA转染，denatating-Gel凝胶电泳，Northern Glotting和RT-PCR。Zymo Research Corporation使用其最先进的“快速旋转”柱技术来生产RNA清洁和集中器套件。该套件恢复了高度浓缩的RNA，同时仍确保产品的结构完整性。

总RNA纯化

Zymo Research提供了各种产品，可从各种生物来源中简单，快速，有效德赢vwin体育官方网址地隔离总RNA，尿液，酵母或RNA病毒。像我们的RNA清理套件一样，所有RNA隔离套件均采用快速旋转柱技术，适用于高度浓缩的RNA，非常适合于诸如微阵列，Ditaturing-Gel凝胶电泳，Northern blotting和RT-PCR等应用。用于总RNA纯化，快速RNA套件的多功能溶液以微型，微型，MIDI-和96孔格式获得。此外，ZR RNA MicroPREP™和ZR RNA MiniPREP™试剂盒能够分离出小至17 nt的RNA物种。每个套件已针对具有专门的，无核酸酶的组件的特定应用优化，可确保：1）最大膜溶解和细胞破坏水平，2）总抑制核酸酶活性，3）样品的完全脱蛋白，4）有效隔离有效隔离RNA的浓度，5）RNA的稳定和安全存储。

RNA分子量标记

琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是确定核酸的大小，纯度和序列身份（例如北部和南部印迹程序）的两种常见技术。可以使用荧光染色（例如溴化乙锭）或通过银色染色将核酸在凝胶中可视化。RNA尺寸标记（或梯子）是必要的，以帮助鉴定基于凝胶的过程中未知的核酸。ZR Small -RNA™梯子是识别17-29个碱基的小RNA（即SiRNA和miRNA）的理想选择。