简化转染工作流程

ZymoPURE II质粒纯化试剂盒

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超快的Midi & Maxipreps

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最快

简单的16分钟迷笛/长裙准备

按上升高度排列的四根柱状图，最后一根柱状图是一个向上的箭头。

最高产量

自旋柱可达3毫克

想象一个水滴。

超纯

无内毒素和准备转染

质粒纯化改造

每次准备可节省2小时以上!
质粒纯化
自动化加工机器的图像。
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显示协议长度(以分钟为单位)的水平柱状图的图像，ZymoPURE II只花了16分钟。
简单地绑定，洗涤和洗脱。

简单地绑定，洗涤和洗脱。新颖的结合化学和自旋柱使纯化转染质粒DNA的速度提高了9倍，使用真空歧管或离心机。无缓慢的重力流柱，无繁琐的酒精沉淀。

最高的产量。洗脱体积最低。

高达6倍更浓缩的质粒
多达3倍的质粒DNA产量

使用ZymoPURE II Maxiprep试剂盒分离的质粒DNA的产量和浓度，与来自供应商Q和供应商MN的两种无内毒素试剂盒进行比较。质粒DNA (pGL3®)从按照制造商建议的方案(一式两份)培养过夜的150毫升JM109大肠杆菌培养液中分离出来。1 (1) μ l洗脱质粒DNA琼脂糖凝胶电泳后可见。M, ZR 1 kb DNA标记(Zymo研究公司)。

Transfection-Grade质粒

Transfection-grade质粒
转染级质粒DNA内毒素减少400倍

Endotoxin-Free

内毒素减少4倍
与行业标准相比

转染级质粒DNA应用准备就绪

部署应用

CRISPR，基因改造，慢病毒载体、合成生物学等。

转染级质粒DNA超纯

超纯

对于敏感的原代细胞，
在活的有机体内注射、克隆等。

优越的转染效率

将6孔板培养的HeLa细胞分别转染2µ或4µg的pCI-neo®+GFP质粒从100 ml细菌培养物中分离，使用ZymoPURE Midiprep Kit, ZymoPURE Maxiprep Kit或MN Midiprep Kit。48小时后用western blot和Ponceau S染色检测细胞裂解液中GFP的表达。为了验证负载相等的样品，还用抗α -微管蛋白的抗体对该印迹进行了检测。

数据由科隆大学的V.B.生成

质粒纯度重新定义

Transfection-grade质粒

EndoZero色谱柱消除残留的内毒素，产生内毒素水平低于FDA疫苗限制的质粒DNA＊．这意味着质粒适用于敏感应用，如转染原代细胞，在活的有机体内注射，基因编辑和重组病毒载体的生产。

*定义为低于FDA疫苗限制的内毒素(< 0.04 EU/µg质粒DNA)

彩色缓冲使容易，无错误的准备

可视化碱性裂解和中和步骤使用专利的多色缓冲系统，使容易确定完整的细胞裂解和中和，以防止加工中的错误。

先进EZ-Flow自旋柱技术

我们的专利ZymoPURE质粒纯化系统具有新颖的结合化学和EZ-Flow™自旋柱设计，使高DNA结合能力和通过真空或离心机快速加载裂解液和洗涤缓冲液，从而在16分钟内直接从自旋柱中纯化高浓度(高达6 mg/ml)无内毒素质粒DNA。

无与伦比的技术

ZymoPURE II Maxiprep Kit 供应商Q Endofree Maxiprep 供应商MN Endofree Maxiprep
最高产量 3000µg 500µg＊ 2000µg＊
格式 Spin-Column 阴离子交换 阴离子交换
准备时间 16分钟 150分钟 90分钟
6分钟绑定，清洗，洗脱
旋转柱洗脱
酒精无沉淀
Endotoxin-Free**

＊制造商声明的最大成品率

**定义为< 0.1 EU/µg质粒DNA

ZymoPURE质粒纯化试剂盒是最快和最简单的质粒纯化方法，可有效分离高产量的转染级质粒DNA大肠杆菌只要16分钟。质粒DNA不含内毒素，可立即用于下游应用，如转染，在活的有机体内注射,在体外转录，分子克隆，PCR等等。

被引用的敏感应用

细胞疗法基因疗法|蛋白替代疗法|
重组抗体疗法|
疫苗开发|
汽车t细胞疗法/免疫疗法|转染|
基因编辑|
病毒载体生产(慢病毒/腺病毒/AAV)|
在体外转录/翻译|
转基因生物的一代|显微镜下注射的胚胎|
和更多的……

SelectScience®品质金章

SelectScience®质量金章SelectScience®质量印章认可在SelectScience上获得多次积极评价的产品德赢vwin体育官方网址®它们旨在帮助科学家做出重要的购买决定。

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顶级公司和机构依赖ZymoPURE质粒纯化

ZymoPURE质粒纯化试剂盒

ZymoPURE质粒迷你试剂盒 ZymoPURE II质粒middiprep试剂盒 ZymoPURE II质粒Maxiprep试剂盒 ZymoPURE II质粒Gigaprep试剂盒
处理体积 ≤5毫升 ≤50毫升 ≤150毫升 ≤2.5升
处理时间 ≤15分钟 ≤18分钟 ≤18分钟 ≤45分钟
收益率 ≤100µg ≤1.2毫克 ≤3.0毫克 ≤25毫克
洗脱体积 ≥25µl ≥150µl ≥300µl ≥3毫升
木糖醇 ≤1eu /µg DNA ≤0.025 EU/µg DNA ≤0.025 EU/µg DNA ≤0.025 EU/µg DNA
说明书
样本 获得免费样品 获得免费样品 获得免费样品

ZymoPURE系列质粒纯化试剂盒格式处理不同数量的培养输入，从miniprep(≤5 ml)， midiprep(≤50 ml)， maxiprep(≤150 ml)和gigaprep(≤2.5 L)。

ZymoPURE质粒纯化试剂盒

ZymoPURE质粒纯化试剂盒是快速分离转染准备质粒DNA的最佳方法。质粒纯化的Minipreps, Midipreps和Maxipreps在18分钟内完成，Gigapreps在45分钟内完成。这种质粒纯化套件具有专利结合化学，可以使用自旋柱简单纯化高浓度(高达6毫克/毫升)的无内毒素质粒DNA。精简的工作流程消除了在其他套件中发现的缓慢重力流阴离子交换柱和异丙醇沉淀步骤。ZymoPURE质粒纯化试剂盒使用真空歧管或离心机减少处理时间高达9倍。简单地结合，洗涤，洗脱转染准备好，内毒素无质粒在几分钟。

ZymoPURE质粒纯化试剂盒经过优化，以确保洗脱的DNA不含内毒素、盐、蛋白质和RNA，从而获得适合在敏感应用中使用的质粒。ZymoPURE II质粒纯化试剂盒包括能够快速分离无内毒素质粒DNA的EndoZero柱。所得到的无内毒素质粒DNA是转染(包括敏感细胞和原代细胞)、CRISPR-Cas9和基因编辑、慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体、基因治疗、嵌合抗原受体(CAR)生成、重组抗体生成、体外转录、合成生物学、PCR8、转基因生物生成和微注射、分子克隆、限制性内切酶消化、定点突变、质粒转化，Sanger测序和其他下游敏感应用。

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ZymoPURE敏感应用引用

  1. Ramos-Murillo, Ana Isabel，等。聚乙烯亚胺对脐带沃顿胶间充质间质细胞的高效非病毒基因修饰。制药12 9 896 2020。
  2. Vaughan, Hannah J，等。聚(β -氨基酯)纳米颗粒使肿瘤特异性TRAIL分泌和旁观者效应治疗肝癌。分子治疗肿瘤学21 377-388 2021。
  3. 莱默曼，卢克·R，等人。基于纳米转染的血管源性细胞重编程驱动缺血性中风小鼠模型的功能恢复。科学进展712 eabd4735 2021。
  4. 格罗斯、托拜厄斯等人。基于单细胞打印技术和乳状液耦合试验的CRISPR/Cas9 RANKL敲除间充质干细胞克隆的特性，作为单细胞克隆的低细胞工作流。Plos one 16 3 e0238330 2021。
  5. 唐，雪莉，等。Brachyury非病毒转染重编程人椎间盘细胞促合成代谢抗分解代谢/炎症表型:一项概念证明研究。骨科研究杂志37 11 2389-2400 2019。
  6. McMahon, Moira A，等。使用化学修饰的CRISPR-Cpf1 RNA进行基因破坏。CRISPR指南RNA设计49-60 2021。
  7. 张丽阳，等。AsCas12a超核酸酶促进了治疗性细胞药物的快速生成。自然通讯12 1 44211 2021。
  8. Moore, Jordan T，等人。纳米通道驱动良性和有效的非病毒基因传递到周围神经组织。高级生物系统4 11 2000157 2020。
  9. Tang, S，等。通过细胞外囊泡传递FOXF1对人髓核细胞的非病毒重编程:一项体内外研究。欧洲细胞与材料41 90-107 2021。
  10. 张伯伦，凯尔等人。钙sequestrin顺式调控基序偶联到心脏肌钙蛋白T启动子提高心脏腺相关病毒血清型9转导的特异性。人类基因治疗29 8 927-937 2018。
  11. Roy, Sashwati等人。神经源性组织纳米转染治疗皮肤型糖尿病多神经病变。纳米医学:纳米技术、生物学和医学2 102220 2020。
  12. Alzate-Correa, Diego等人。原代神经元原位培养物的分离和纳米尺度电穿孔。电穿孔协议145-152 2020。
  13. 李林西，等。内源性产生的lg3 /4/5肽保护睾丸免受毒物诱导的损伤。细胞死亡与疾病11 6 44215 2020。
  14. 杨晓飞，等。肝细胞直接重编程为胰岛素生产细胞，通过超声靶向微泡破坏抗糖尿病治疗增强了水动力基因传递。美国转化研究杂志12 11 7275 2020。
  15. 罗德里格斯，胡安·A，等。在普瑞德-威利综合征小鼠模型中，胃饥饿素受体激动剂挽救了过多的新生儿死亡率。内分泌学159 12 4006-4022 2018。
  16. Gurramkonda, Chandrasekhar等人。在CHO无细胞系统中添加微粒促进重组人红细胞生成素糖基化。生物技术与生物工程115 51253-1264 2018。
  17. Tran, Kevin等人。治疗性蛋白的无细胞生产:用CHO裂解物表达、纯化和鉴定重组链激酶。生物技术与生物工程115 1 92-102 2018。
  18. 亨特、多米尼克·杰比等人。意外的不稳定性解释了细胞游离蛋白表达系统中批次到批次的变异。生物技术和生物工程11581904-1914 2018。
  19. Peñalber‐Johnstone, Chariz等人。优化CHO中无细胞蛋白的表达:评估不同反应器配置下的小分子传质效应。生物技术与生物工程114 7 1478-1486 2017。
  20. 基廷，希拉·M，等。从不同的b细胞组中生成重组高免疫球蛋白。自然生物技术44207 2021。
  21. 巴斯克斯-隆巴迪，罗德里戈，等人。人抗体在哺乳动物细胞中的瞬时表达。自然协议13 1 99-117 2018。
  22. 阮，Annalee W，等。CHO细胞表面工程抗体。基因型表型耦合397-422 2020。
  23. 王辰苏，等。通过联合抗体和细胞因子治疗重编程NK细胞和巨噬细胞可启动检查点封锁消除肿瘤。CellPress 2021年出版前。
  24. 阿德勒，亚当S，等。利用微流体学和分子基因组学从人类血清中发现罕见的高亲和力抗病原体抗体。MAbs 9 8 1282-1296 2017。
  25. Vazquez-Lombardi,罗德里戈;et al。具有工程免疫效应的IgG单克隆抗体的表达。抗体工程313-334 2018。
  26. Piepenbrink, Michael S，等。吸入性强SARS-CoV-2中和人单克隆抗体在仓鼠体内的治疗活性。细胞报告医学2 3 100218 2021。
  27. Haabeth, Ole AW，等。使用带有TLR-9激动剂的电荷改变可释放转运体的SARS-CoV-2 mRNA疫苗诱导中和抗体和T细胞记忆。ACS中央科学2021。
  28. Colluru, Viswa Teja，等人。迷你内含子质粒接种可诱导耐受的LAG3+ CD8+ T细胞和较差的抗肿瘤反应。肿瘤免疫学5 10 e1223002 2016。
  29. 惠塔克，华盛顿，等。设计一种治疗性乙型肝炎疫苗以规避免疫耐受。人类疫苗和免疫疗法16 2 251-268 2020。
  30. 凯斯，乔纳斯等人。快速、高效和无病毒生成tracc替代的CAR - T细胞。CellPress 2021年出版前。
  31. 信,Takemasa;et al。从冷冻肿瘤中快速构建用于工程t细胞治疗的抗肿瘤t细胞受体载体。癌症免疫学研究6 5 594-604 2018。
  32. 小菁史;et al。靶向乳腺癌免疫治疗的基因工程细胞源性纳米颗粒。分子治疗28 2 536-547 2020。
  33. Duarte-Sanmiguel, Silvia等人。树突状细胞原代培养中基因修饰外泌体的纳米电穿孔和收集。电穿孔规程79-84 2020。
  34. 程勤勤，等。重编程外泌体用于免疫治疗。细胞重编程免疫治疗197-209 2020。
  35. Koblan, LW，等，通过表达优化和祖先重建改进胞苷和腺嘌呤碱基编辑器。自然生物技术843-846 2018。
  36. Findlay, GM，等人。利用饱和基因组编辑对BRCA1变异进行精确分类。Nature 562 217-222 2018。
  37. 胡建华，等。进化出Cas9变异，具有广泛的PAM相容性和较高的DNA特异性。自然57 - 63 2018。
  38. Salasova, A，等。LRRK2结合伙伴的蛋白质组学分析揭示了与WNT/PCP通路的多个信号组件的相互作用。分子神经退行性变12 54 2017。
  39. 杰丁，地方检察官，等人。通过连接crispr -池屏和单细胞RNA-Seq来解剖免疫回路。细胞1883 - 1896 2016。
  40. 马歇尔，R，等人。使用无大肠杆菌细胞的转录-翻译系统对CRISPR技术进行快速和可扩展的表征。分子细胞146-157 2017。
  41. Champer J，等。新的CRISPR/Cas9基因驱动结构揭示了在基因多样性人群中抗性等位基因形成的机制和驱动效率。PLoS Genetics 13 7 2017。
  42. Aram, R，等人。mos1介导的单拷贝插入(mosSCI)工具，带有可切除的unc-119(+)或NeoR (G418)选择磁带。缩微出版2019年生物学。
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