基因组DNA清洁和浓缩器10
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D4011 | 基因组DNA清洁和浓缩器10 | 100个准备 | $ 322.00 |
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| D4010 | 基因组DNA清洁和浓缩器10 | 25个准备 | $ 99.00 |
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文件
强调
- 从任何酶促反应中清理大型DNA或不纯净的制剂，而没有凌乱的沉淀，快速清理大型DNA。
- 独特的自旋柱，用于超纯度，高收益DNA的低体积洗脱。
- 洗脱的DNA是PCR，核酸内切酶消化，测序等的理想选择。
描述
| 适用于 | 洗脱的DNA非常适合结扎，测序，标签，PCR，微阵列，转染，转化，限制消化程序以及任何其他敏感的下游应用 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥10µL DNA洗脱缓冲液 |
| 设备 | 微分离 |
| 纯度 | A260/A280> 1.8，A260/A230> 1.8 |
| 样本源 | 酶促反应或含有基因组DNA的不纯制剂。 |
| 样品存储 | 洗脱的DNA可以立即使用或存储在≤ -20°C下。 |
| 尺寸范围 | 50 bp至200 kb |
| 屈服 | DNA范围为70-95％ |
Q1：可以回收的下限和最小的DNA量是多少？
DNA的皮克图水平可以恢复。该限制基于检测方法的敏感性。
Q2：如何处理存储在DNA/RNA屏蔽中的裸体DNA？
使用标准方案（根据DNA大小，添加2或5卷DNA结合缓冲液）。
Q3：如果我在开始之前没有在DNA洗涤缓冲液中添加乙醇，该怎么办？
在洗涤步骤期间，DNA将从柱上洗脱。使用适当量的DNA结合缓冲液重新定位样品，并用正确准备的洗涤缓冲液洗涤色谱柱。
Q4：如果将更多的DNA加载到柱上比规定的最大结合容量会发生什么？
该色谱柱的过度饱和会导致由于二氧化硅基质堵塞而导致的总DNA损失。
Q5：可以重新加载列多少次？
Zymo Research建议不超过5次，因为结合效率可能会降低。
Q6：DNA样品的最小输入体积是多少？
使用低于50 µL的体积可以导致恢复减少。Zymo Research建议使用水将起始体积提高到100 µL，以确保最佳的结合条件。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| C1002-25 | Zymo-Spin IC-XL | 25包 | $ 34.00 | |
| C1002-50 | Zymo-Spin IC-XL | 50包 | $ 66.00 | |
| D5201-1-50 | 芯片DNA结合缓冲液 | 50毫升 | $ 37.00 | |
| C1001-50 | 收集管 | 50包 | $ 15.00 | |
| C1001-500 | 收集管 | 500包 | $ 52.00 | |
| C1001-1000 | 收集管 | 1000包 | $ 90.00 | |
| D4003-2-6 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 6毫升 | $ 10.00 | |
| D4003-2-24 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 24毫升 | $ 33.00 | |
| D3004-4-1 | DNA洗脱缓冲液 | 1毫升 | $ 11.00 | |
| D3004-4-4 | DNA洗脱缓冲液 | 4毫升 | $ 10.00 | |