所有标准都由CpG甲基化酶体外酶甲基化CpG二核苷酸。DNA甲基化是高度甲基化所有CpG站点(> 95%)。

D5014由HCT116 DKO细胞系基因组DNA分离。D5013标准是由相同的HCT116 DKO DNA,但经历了全基因组扩增(WGA)。D5013可能更适合研究人员与WGA的实验样品。由于过程的编剧的,除去任何残留的甲基化标记unmethylated编剧协会标准(D5013-1),导致超低甲基化水平。

这些标准可以适应许多分析类型。除了BSP和MSP,这些标准可以作为控制亚硫酸氢在图书馆准备和甲基化数组。更多详细信息,请访问我们的网页上控制DNA甲基化分析。德赢vwin体育平台入口

在实验样品与未知的甲基化模式,它可能很难确定亚硫酸氢转换后剩余胞核嘧啶non-CpG甲基化的结果,或低效的转换。因为DNA标准是已知non-CpG非常低甲基化,这些可以并行运行控制评估的效率转换反应。

这些标准包括引物瞄准RASSF1,并将放大non-methylated、甲基化和混合甲基化模板。通过放大亚硫酸氢转换DNA包括引物,研究人员可以测试和亚硫酸氢优化PCR条件。

我们建议ZymoTaq DNA聚合酶,炎热的开始TaqDNA聚合酶专门设计用于亚硫酸氢放大转换。另一个热门开始DNA聚合酶的选择也可以使用。

亚硫酸氢这些标准可以用于优化图书馆准备,它可以用作一个积极的控制,以确保图书馆准备试剂正在优化。然而,如果欲望是评估亚硫酸氢转化率,最好使用大肠杆菌Non-methylated基因组DNA(目录号D5016)作为原位控制。联系技术支持tech@zymoresearch.com额外的信息。

的标准是稳定在≤-20°C长达24个月。长期存储标准应该存储在≤-70°C。