酵母基因组DNA试剂盒
D2002
强调
- 简单的：快速自旋柱方法可在不使用玻璃珠或苯酚的情况下产生纯酵母基因组DNA。
- 多才多艺的：从广泛的真菌物种中分离出有效的DNA，易于酶溶酶。
- 高质量：分离的基因组DNA已准备好用于南部印迹，PCR，限制酶消化等。
描述
| 适用于 | 孤立的DNA非常适合下游应用，例如Southern印迹，PCR，限制性核酸内切酶消化，下一代测序和其他敏感应用。 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥60µl TE或无DNase水 |
| 设备 | 微输出式，热块/浴 |
| 处理时间 | 1.5小时 |
| 处理量 | ≤1.5毫升培养（1-5 x 107细胞） |
| 纯度 | 典型的A260/A280和A260/A230≥1.8 |
| 样本源 | 细胞培养（菌落/斑块或液体培养） |
| 尺寸范围 | 能够恢复35-60 kb大小的基因组和线粒体DNA片段。 |
| 类型 | 总DNA |
| 屈服 | ≤25µg总DNA |
Q1：协议I和协议II之间有什么区别？
协议I和II几乎相同，除了协议I中使用氯仿。协议I通常与协议II相比，将DNA恢复30-80％。协议II不含氯仿。未提供氯仿。
Q2：该套件兼容什么应变？
任何易感酶溶酶的菌株，其中包括以下真菌属：asbya，，，，克洛克拉，，，，念珠菌，，，，kluyveromyces，，，，Debaryomyces，，，，脂肪霉，，，，eremothecium，，，，Metschikowia，，，，内霉，，，，比奇，，，，汉森纳，，，，pullularia，，，，Hanseniaspora，，，，葡萄糖，，，，saccaromycodes，，，，sacCharomyCopsis，，，，schizosaccahromyces，，，，图片
Q3：如何提高DNA产量？
Zymolyase非常有效，但这里有一些提示DNA产量的技巧。1.使用新鲜和早期的对数相细胞，这些相细胞更容易受到酶溶酶的裂解特性。2.使用较少的细胞作为输入可以提高整体裂解效率。3.酶溶解酶消化时间也可以增加到2 - 16小时。
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| D2002-1 | YD消化缓冲液 | 4.8毫升 | $ 18.00 | |
| D2002-2 | YD裂解缓冲液 | 4.8毫升 | $ 31.00 | |
| D4003-2-6 | DNA洗涤缓冲液（浓缩物） | 6毫升 | $ 10.00 | |