yeastar rna套件
R1002.
强调
- 简单的：快速旋转柱过程不会产生纯酵母RNA，而不使用玻璃珠或苯酚。
- 多才多艺的：高效的RNA分离来自易受Zymolate的广谱真菌物种。
- 高质量：分离的RNA适用于RT-PCR，Northern印迹等。
描述
| 适用于 | 分离的RNA非常适用于下游应用，例如Northern印迹，RT-PCR，下一代测序，微阵列，杂交和其他敏感应用 |
|---|---|
| 洗脱量 | ≥60＆micro old DNase / RNase-Fill水 |
| 设备 | 微量纤维和热块/浴缸 |
| 处理时间 | 30分钟 |
| 处理卷 | ≤1.5毫升培养物（1-5 x 107.细胞） |
| 纯度 | 典型A260 / A280＆A260 /A230≥1.8 |
| 样本来源 | 细胞培养（菌落/斑块或液体培养） |
| 尺寸范围 | ≥17nt |
| 类型 | 总RNA |
| 屈服 | ≤25μg总RNA |
Q1：这种套件兼容的株？
任何易受Zymolyase的菌株，包括以下真菌属：asbya.kloekera念珠菌KluyveromycesdebaryomycesLipomyceseremotheciumMetschikowia.endomyce.匹赖Hansenula.Partularia.Hanseniaspora.酿酒酵母囊状核电图糖酵母Schizosachromyces.Torulopsis.
使用用酵母RNA试剂盒从酿酒酵母菌株中提取的RNA分析S1核酸酶保护的S1核酸酶保护。研究人员表明，组蛋白H2B Monoubiquitylation和IT Deubiquitylation在基因活化中是相关的。
亨利，kw等。通过顺序组蛋白H2B泛络和脱硫的转录激活，由SAGA相关UBP8介导的。基因与发展。2003年。酵母RNA试剂盒用于从酿酒酵母细胞和下游QRT-PCR定量的球细胞中提取来自酿酒酵母细胞的总RNA。发现WEE1激酶是表观遗传调节剂，其抑制组蛋白基因的转录。
Mahajan，K等。H2B Tyr37磷酸化抑制了复制依赖性核心组蛋白基因的表达。自然结构和分子生物学。2012年。研究人员发现，通过GAL1P和GAL3P调节两个正反馈回路影响网络活动并诱导基因表达的双峰分布。酵母RNA试剂盒用于酵母RNA提取用于实时QPCR。
Venturelli，Os等人。由分子封存建立协同双阳性反馈循环，产生罗伯士双峰反应。pnas。2012年。阅读更多
| 猫 ＃ | 姓名 | 尺寸 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| W1001-6 | 不含DNase / RNase的水 | 6毫升 | 15.00美元 | |
| R1001-1 | YR消化缓冲器 | 3.2毫升 | $ 23.00 | |
| R1001-2 | Yr裂解缓冲液 | 6.4 ml. | $ 23.00 | |
| R1003-3-6. | RNA洗涤缓冲液 | 6毫升 | $ 18.00 | |
| C1001-50 | 收集管 | 50包 | 15.00美元 | |
| C1006-50-G. | Zymo-Spin IIICG柱 | 50包 | 55.00美元 | |