ZR小rna PAGE恢复试剂盒
R1070
突出了
- 高效:从高达20% (w/v)的聚丙烯酰胺凝胶中回收ss-或ds- RNA(和DNA)片段(17-200 nt)。
- 集中:≥6µl洗脱可达10 μ g样品。
- 与高达25% (w/v)聚丙烯酰胺兼容。
描述
| 设备 | 微离心机，37°C-65°C热源，干冰或-80°C冰柜 |
|---|---|
| 纯度 | RNA已经为所有后续的分析和分子操作做好了准备 |
| 样本来源 | RNA或DNA片段(17-200 nt)在PAGE凝胶中溶解(高达25%)，也与TBE-，变性，尿素PAGE凝胶兼容。兼容溴化乙稀或ssrna特异性染料(如GelStar)。 |
| 尺寸范围 | rna 17-200 nt(片段17-28 nt≥50%回收率) |
| 收益率 | 10µg RNA(结合容量)，≥6µl(洗脱体积) |
Q1:恢复速率是多少?
17 ~ 28个核苷酸片段的回收率≥50%。
问题2:该试剂盒能在PAGE凝胶上恢复DNA片段吗?
是的，该试剂盒兼容单链或双链RNA(和DNA)片段。
问题3:该试剂盒能否用于在PAGE凝胶上纯化> 200个核苷酸的DNA/RNA片段?
是的。大多数客户不使用PAGE凝胶来可视化> 200核苷酸片段，但它将与试剂盒兼容。
Q4:试剂盒是否与tbe -尿素PAGE兼容?
是的，该试剂盒与tbe -尿素PAGE凝胶兼容。
问题5:每次准备过程中可以加工的凝胶的最大数量是多少?
没有指定的上限，但是，在进行纯化程序之前，保持尽可能低的过量凝胶量总是最优的，以确保凝胶片完全溶解。
Q6:该试剂盒会去除荧光染料、放射性标记的dNTP和/或生物素吗?
是的，该试剂盒能有效去除未加入的荧光染料、放射性标记的dNTP和生物素。
使用ZR小RNA PAGE Recovery试剂盒从变性(8.3M ura) 10%聚丙烯酰胺凝胶中提取未切割的RNA转录本。这有助于产生基于核酶的基因调控活动控制装置。
梁锦杰，等。一个高通量，定量的细胞为基础的筛选，有效地剪裁RNA器件的活性。核酸研究，2012。使用ZR小RNA PAGE回收试剂盒，在15% TBE尿素凝胶上从分离的总RNA中凝胶纯化短RNA (50-250 bp)，用于下游定量PCR。
Byun, JS等。ELL促进RNA聚合酶II暂停位点的进入和释放。自然通讯》2012。使用ZR小RNA PAGE回收试剂盒从20%变性聚丙烯酰胺凝胶中回收体外转录的短发夹RNA。这表明流感病毒panhandle结构可以结合维甲酸诱导基因I (RIG-I)，并影响I型干扰素的产生。
Liu, GQ等。甲型流感病毒Panhandle结构直接参与RIG-I激活和干扰素诱导病毒学杂志。2015。阅读更多
| 猫# | 的名字 | 大小 | 价格 | |
|---|---|---|---|---|
| R1003-3-6 | RNA清洗缓冲 | 6毫升 | 18.00美元 | |
| C1001-50 | 集合管 | 50包 | 15.00美元 | |
| R1060-2-10 | RNA准备缓冲 | 10毫升 | 18.00美元 | |
| R1070-1-10 | RNA恢复缓冲区 | 10毫升 | 18.00美元 | |
| R1070-2-20 | RNA最大缓冲 | 20毫升 | 54.00美元 | |
| W1001-1 | DNase / RNase-Free水 | 1毫升 | 10.00美元 | |
| H1001 | Squisher-Single | 10包 | 14.00美元 | |
| C1007-50 | Zymo-Spin第四列 | 50包 | 59.00美元 | |